Potenciación de tratamiento de cáncer con glutatión

CÁNCER

Esta publicación está basada en un estudio recientemente publicado en la Libreria Nacional Medica de E.U. realizado por investigadores del Departamento de Biologia Celular de la Universidad Médica de Binzhou en China.

El objetivo del estudio era determinar los efectos del glutation (GSH) en la reducción del daño a los riñones producido por un medicamento muy utilizado en Cáncer llamado Cisplatino, sin que esto afectara el efecto potente del medicamento sobre el cáncer.

Los resultados indicaron que la elevación del glutation es una terapia prometedora en la proteccion de la nefrotoxicidad o daño renal en el uso de Cisplatino.

Esto se una a otros estudios (publicados en este sitio web) donde se indican las propiedades antitumorales del uso de proteinas de suero de leche bioactivas en la elevación de niveles de glutation en seres humanos, poniendo de nuevo en un lugar relevante a esta terapia de elevación de glutation en casos de cáncer.

A continuación la traducción del articulo publicado en Pubmed.com

Evaluación del efecto del glutation en la actividad antitumoral del cisplatino y el daño renal en su adminitración en distintas fases.

Autores: Xu YY, Jiang N, Liu TS, Qu HQ, Wang T.
Departamento de Biologia Celular, Binzhou Medical University, Yantai, Shandong, P.R. China.

El Cisplatino (cis-diamminedichloroplatino, CDDP) es uno de los medicamentos anticáncer más potentes. Sin embargo, el valor terapéutico está grandemente comprometido en su dosificación por la nefrotoxicidad que posee. Este estudio fue realizado para investigar si el glutation (GSH) es capaz de reducir el daño a los riñones producido por el CDDP y si afecta esto a la actividad anticancerígena del CDDP en vivo y en vitro.

En los experimentos en vivo, unos ratones fueron divididos en 5 grupos: control, CDDP solamente y 3 grupos de tratamiento con GSH. Las muestras de sangre recolectadas 72 horas después de la administracién del CDDP para determinar los niveles de urea nitrógeno en sangre (BUN) y creatinina en sangre (Cr).

Adicionalmente, examinamos los parametros antioxidantes, Malondialdeido (MDA) y cambios hispatiológicos en los riñones. Para poder investigar si el SDH afectaba la actividad anticancerigena del CDDP, realizamos un ensayo de sulforodamina B para determinar el efecto antiproliferativo en 3 líneas de células cancerígenas bajo CDDP solamente y combinadas con GSH.

Los resultados revelaron que el GSH disminuyo el BUN y Cr en sangre diminuyendo los cambios patologicos inducidos por el CDDP y mejorando las capacidades antioxidantes endogenas en los 3 grupos.

Mas aun,

El GSH inhibió significativamente el crecimiento de celulas cancerosas cuando se combinó con el CDDP y no afecto el efecto del CDDP en la inhibición de la proliferacion de celulas de carcinoma.

Adicionalmente, no encontramos diferencias entre los tres grupos de GSH. Estos descubrimientos sugieren que el GSH es capaz de atenuar la nefrotoxicidad inducida por el CDDP, no solo cuando es administrado antes del CDDP, sino tambien cuando es administrado al mismo tiempo o despues del CDDP, sin afectar la actividad anticancer del CDDP.

Así, la elevación de niveles de glutation es un enfoque prometedor para disminuir el daño renal causado por Cisplatino.

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